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齊心亞跡，所向克捷
在十三五規(guī)劃指標中，增加了“科技創(chuàng)新”部分，在民生領(lǐng)域，則減去了城鄉(xiāng)三項基本醫(yī)療保險的相關(guān)指標要求。此前《政府工作報告》中也提到，經(jīng)過五年努力，基本醫(yī)療保險實現(xiàn)全覆蓋。...
針對“如何解決專利藥、進口藥價格昂貴，群眾用不起藥”的問題，國家衛(wèi)生計生委主任李斌目前公開表示，國家衛(wèi)計委選取了5個左右涉及癌癥治療及重大疾病治療的藥品，作為談判試點。通過談判，價格比較貴的專利藥、進口藥藥價降幅可達50%以上。...
《意見》提出了中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的主要目標：“到2020年，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力明顯提高，供應(yīng)保障能力顯著增強，90%以上重大專利到期藥物實現(xiàn)仿制上市，臨床短缺用藥供應(yīng)緊張狀況有效緩解”“醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模進一步壯大，主營業(yè)務(wù)收入年均增速高于10%，工業(yè)增加值增速持續(xù)位居各工業(yè)行業(yè)...
2016年，是醫(yī)藥、醫(yī)療和保健行業(yè)深化改革全面推進的年份，往年醫(yī)藥、醫(yī)療和保健行業(yè)的國家層面政策，基本上是衛(wèi)計委、CFDA、商務(wù)部、發(fā)改委等以部委為單位發(fā)送行業(yè)文件，但2016年，是 “十三五醫(yī)改規(guī)劃”開篇年度，這就是國務(wù)院需要重視的工作，所以，加速醫(yī)改進程就成為了重要工作。...
國家食藥監(jiān)總局近日發(fā)布《保健食品注冊與備案管理辦法》(以下簡稱《辦法》)?！掇k法》自7月1日起實施，規(guī)定保健食品名稱不得含有虛假、夸大或者絕對化，明示或暗示預(yù)防、治療功能等詞語，對保健功能實行目錄管理。...
李克強總理在報告中明確表示，推動簡政放權(quán)、放管結(jié)合、優(yōu)化服務(wù)改革向縱深發(fā)展。切實轉(zhuǎn)變政府職能、提高效能。繼續(xù)大力削減行政審批事項，注重解決放權(quán)不同步、不協(xié)調(diào)、不到位問題。...
根據(jù)國家食藥監(jiān)總局的數(shù)據(jù)顯示，目前國內(nèi)保健食品共有15528個批件，進口保健食品共有746個批件。，由于新出臺的管理辦法規(guī)定，未來，這個數(shù)字或?qū)霈F(xiàn)快速增長。...
為貫徹落實新《食品安全法》有關(guān)保健食品產(chǎn)品注冊與備案管理的新模式和新要求，進一步落實行政審批制度改革精神，規(guī)范和加強保健食品注冊備案管理工作，2016年2月26日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局畢井泉局長簽署第22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。...
《綱要》提出，要堅持中西醫(yī)并重，落實中醫(yī)藥與西醫(yī)藥的平等地位，遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律，以推進繼承創(chuàng)新為主題，以提高中醫(yī)藥發(fā)展水平為中心，以完善符合中醫(yī)藥特點的管理體制和政策機制為重點，以增進和維護人民群眾健康為目標，拓展中醫(yī)藥服務(wù)領(lǐng)域，促進中西醫(yī)結(jié)合。...
對使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的和首次進口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品實行備案管理。首次進口屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品，其營養(yǎng)物質(zhì)應(yīng)當(dāng)是列入保健食品原料目錄的物質(zhì)。...
目前，藥品監(jiān)管逐漸強化，各省份也相應(yīng)開展了飛檢活動。2月23日，江蘇省食藥監(jiān)局發(fā)布公告，收回立業(yè)制藥股份有限公司的GMP證書，這是江蘇省2016年以來被收回的第一張GMP證書，同時也是全國范圍內(nèi)被收回的第15張。...
上述《意見稿》還指出，鼓勵企業(yè)開展一致性評價工作。同一品種達到3家以上通過一致性評價的，在集中采購等方面不再選用未通過評價的品種。在業(yè)界看來，這會給基藥招標帶來重大影響，而過去基藥招標比較關(guān)注價格，低價者中標的情況較多。...
新年伊始，商務(wù)部發(fā)布2016年申請直銷的企業(yè)名單，中國醫(yī)藥上市公司50強的以嶺藥業(yè)赫然出現(xiàn)其中。一邊是直銷行業(yè)年增長率達到19%，另一邊是醫(yī)藥終端市場年增長7.6%，增速比2014年大幅下降5.6%。...
從CFDA藥品審評中心官網(wǎng)數(shù)據(jù)查詢可得，2016年第一個月份共承辦新的藥品注冊申請以受理號計有444個(復(fù)審除外，下同)。申請類型中：補充申請、仿制藥和新藥的審評數(shù)量分別為171個、101個和120個，均突破100個品種(見圖1)，...
此前，保健食品的注冊為審批制，保健食品應(yīng)當(dāng)依法通過審批并取得產(chǎn)品注冊證，拿到“藍帽子”標志后，才能上市銷售。注冊需要提交的申報資料復(fù)雜，一些產(chǎn)品重復(fù)審批，注冊檢驗流程時限長，花費的成本大。...
2015年食品藥品監(jiān)管部門共查處食品案件241834件，涉及物品總值40398.5萬元，罰款104548.8萬元，沒收8194.7萬元，查處無證30659戶，搗毀制假窩點743個，吊銷許可證235件，移送司法機關(guān)1618件。...
補鈣類產(chǎn)品正在取代傳統(tǒng)的復(fù)合類營養(yǎng)品，受到消費者的認可和歡迎。中國產(chǎn)業(yè)信息網(wǎng)的調(diào)查數(shù)據(jù)顯示：2010～2015年，中國鈣劑市場規(guī)模增長了2倍多，這一數(shù)字仍在不斷擴大。...
所謂醫(yī)療器械“全程監(jiān)管”模式，指的是按照醫(yī)療器械產(chǎn)品全生命周期的管理要求，對醫(yī)療器械的研制、分類、檢驗檢測、臨床評價、注冊、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、不良事件監(jiān)測和再評價、召回等環(huán)節(jié)進行全過程監(jiān)管。...
據(jù)中國之聲《新聞晚高峰》報道，浙江近日出臺《浙江省抗菌藥物臨床應(yīng)用分級管理目錄2015版》，浙江全省除兒童醫(yī)院和兒科外的三級醫(yī)院都將全面停止門診患者靜脈輸注抗菌藥物。...
近日，上海公布了2015年工業(yè)和第三產(chǎn)業(yè)兩張納稅百強榜單。名單顯示，2015年，上海市稅務(wù)部門組織收入完成11230.4億元，同比增長22%，首度突破萬億元大關(guān)。...
成員公司：海南亞洲制藥集團，快克藥業(yè)有限公司
