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溝通世界前沿科技,探究生物醫(yī)療新方

允許國內(nèi)制藥商復制廉價救命藥?

2012-06-12 04:06:32

根據(jù)修改后的《專利實施強制許可辦法》,在國家出現(xiàn)緊急狀態(tài)或者非常情況時,或者為了公共利益的目的,中國政府可向具備實施條件的公司頒發(fā)強制許可證,生產(chǎn)專利藥品的仿制品。

  中國近期對知識產(chǎn)權(quán)法進行了部分修改,將允許國內(nèi)制藥商生產(chǎn)受專利保護的藥品的廉價復制品。

  國家知識產(chǎn)權(quán)局聲明稱,修訂版《專利實施強制許可辦法》將于2012年5月1日起實施。根據(jù)修改后的《專利實施強制許可辦法》,在國家出現(xiàn)緊急狀態(tài)或者非常情況時,或者為了公共利益的目的,中國政府可向具備實施條件的公司頒發(fā)強制許可證,生產(chǎn)專利藥品的仿制品。

  此外,為了公共健康目的,合格的制藥商還可請求將這些藥品出口到其它國家,包括世界貿(mào)易組織(WTO)成員國。根據(jù)WTO規(guī)定,在無法承擔“救命藥”成本的情況下,各國可以頒發(fā)強制許可證。

  WTO推薦GileadSciences生產(chǎn)的泰諾福韋用于治療艾滋病。有消息人士稱,中國此舉瞄準的是泰諾福韋,中國制藥商準備生產(chǎn)該藥品。

  幾個月前,印度采取類似舉措,頒布首個藥品強制許可,結(jié)束了拜耳對一種抗癌藥物的壟斷。

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