上海交通大學(xué)宣布，該校張萬斌教授領(lǐng)銜的科研團隊歷時7年，終于研發(fā)出一種化學(xué)合成方法，首次實現(xiàn)了抗瘧藥物青蒿素的高效人工合成，使青蒿素有望實現(xiàn)大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

　　全球每年感染瘧疾患者多達(dá)3億-5億人，將近100萬人因缺乏有效藥物而死亡。上世紀(jì)70年代，我國科學(xué)家首先發(fā)現(xiàn)“青蒿素”治療瘧疾，但進(jìn)行青蒿素的高效人工合成，形成規(guī)?；a(chǎn)卻成了世界性的難題。

　　目前青蒿素的來源全部從中藥材黃花蒿提取。然而，從自然植物黃花蒿中提取青蒿素，原全球有80%的原料青蒿來自重慶酉陽，而且青蒿的產(chǎn)量受環(huán)境及天氣的影響較大，種植黃花蒿還會造成嚴(yán)重的土地和資源浪費。

　　因為不能大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)和高昂的提取成本，使得青蒿素的價格不菲，尤其對非洲發(fā)展中國家青蒿素成為了“天價藥”。

　　為了破解難題，張萬斌教授領(lǐng)銜的交大團隊，從2005年就開始著手研究。經(jīng)過7年探索，交大團隊利用他們所發(fā)現(xiàn)的一種特定催化劑，將青蒿酸還原后所得到的二氫青蒿素經(jīng)過常規(guī)合成途徑得到了過氧化二氫青蒿酸。然后，經(jīng)氧化重排可高收率地得到青蒿素。該方法合成路線短，收率高。因為無需光照等特殊化學(xué)反應(yīng)條件，適合于工業(yè)化生產(chǎn)。

　　張萬斌教授成果的突破之點在于：原料可由提取青蒿素的廢料或單糖生物發(fā)酵所得，采用關(guān)鍵的催化劑得以實現(xiàn)常規(guī)化學(xué)合成;同時，以接近60%的合成率得到青蒿素，該項成果將使青蒿素類藥物更加便宜、易得。目前，該成果準(zhǔn)備申請國際專利，團隊成員將盡快增加實驗場地，加速產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程。