跨國制藥企業(yè)羅氏近日被英國媒體曝出因隱瞞包括1.5萬份患者死亡的藥品不良反應(yīng)報告而被歐洲藥品監(jiān)管部門緊急調(diào)查。對此，國家食品藥品監(jiān)督管理局10日表示密切關(guān)注，并稱從我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況看，該事件涉及藥品尚未發(fā)現(xiàn)異?，F(xiàn)象。

　　據(jù)了解，此次事件共涉及到八種藥物，主要治療乳腺癌、腸癌、肝炎、皮膚和眼睛等疾病。其中，乳腺癌藥物赫賽汀、惡性淋巴瘤藥美羅華、丙肝藥物派羅欣、直腸癌藥物安維汀、肺癌藥物特羅凱等藥在中國有售。

　　國家食品藥品監(jiān)管局表示高度關(guān)注羅氏公司瞞報事件，要求羅氏公司說明該事件有關(guān)情況，并將密切跟蹤羅氏公司對相關(guān)病例的評價工作;同時部署加強了羅氏相關(guān)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，深入分析有關(guān)監(jiān)測數(shù)據(jù)。從目前情況看，該事件涉及藥品在我國不良反應(yīng)監(jiān)測中尚未發(fā)現(xiàn)異?，F(xiàn)象。

　　羅氏10日發(fā)表聲明稱，媒體報道中提及的1.5萬例未經(jīng)安全性評估的不良反應(yīng)事件僅限于美國一個患者支持項目。羅氏公司基于目前的評估，未發(fā)現(xiàn)對羅氏產(chǎn)品的安全性產(chǎn)生影響。

　　上海羅氏制藥公司同時表示，將積極配合我國政府部門進行相應(yīng)的問詢和調(diào)查。