FDA日前批準(zhǔn)賽諾菲及Regeneron制藥公司抗癌藥物Zaltrap結(jié)合葉酸、氟尿嘧啶以及伊立替康的化療方案，用于結(jié)直腸癌成人患者的治療。

　　Zaltrap是一種血管新生抑制劑，能夠抑制腫瘤的血液供應(yīng)。

　　該藥用于轉(zhuǎn)移性癌癥及對(duì)含奧沙利鉑化療方案有抗性或經(jīng)含奧沙利鉑化療方案治療后癌癥惡化的患者治療。

　　Zaltrap的安全性及有效性在一項(xiàng)涉及1226例轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的隨機(jī)臨床研究中得到了評(píng)估。

　　接受“Zaltrap+常規(guī)化療”方案治療的患者組，平均生存時(shí)間為13.5個(gè)月，20%的患者腫瘤體積減小，疾病無進(jìn)展生存期(PFS)平均為6.9個(gè)月;而僅接受“安慰劑+常規(guī)化療”方案治療的患者組平均生存時(shí)間為12個(gè)月，11%的患者腫瘤體積減少，PFS平均為4.7個(gè)月。