Nexavar是歐盟首個獲批專門用于放射性碘(RAI)難治性分化型甲狀腺癌的抗腫瘤藥。

　　2013年7月，拜耳和Onyx制藥分別向歐洲藥品管理局(EMA)和FDA提交了抗腫瘤藥Nexavar用于治療局部晚期或轉移性放射性碘(RAI)難治性分化型甲狀腺癌治療的上市許可申請(MA)和補充新藥申請(sNDA)，同時，F(xiàn)DA于同年8月授予了Nexavar該適應證sNDA優(yōu)先審查資格。

　　此前，Nexavar已于2013年11月獲FDA批準，用于局部晚期或轉移性放射性碘(RAI)難治性分化型甲狀腺癌的治療。Nexavar新適應證的獲批，是基于III期DECISION臨床試驗的數(shù)據，結果表明，與安慰劑相比，抗腫瘤藥sorafenib顯著延長了患者的疾病無進展生存期(PFS)(10.8個月 vs 5.8個月，p<0.0001)，達到了研究的主要終點。

　　Nexavar是一種口服抗腫瘤藥，用于肝癌和晚期腎癌，目前已獲全球100多個國家批準。在歐洲，Nexavar獲批用于肝細胞癌(HCC)及既往經α干擾素或白介素2(IL-2)治療失敗或被認為不適用這類療法的晚期腎細胞癌(RCC)的治療。

　　在臨床前研究中，Nexavar已被證明能夠抑制參與細胞增殖和血管生成過程中的多種激酶，包括Raf激酶、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-B、KIT、FLT-3和RET。目前，拜耳和Onyx制藥、國際研究團體、政府機構及個體研究者也正在調查抗腫瘤藥Nexavar在其他癌癥中的療效。