國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局9日發(fā)布通告稱(chēng)，近期在國(guó)家藥品抽驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，標(biāo)示為湖北濟(jì)安堂藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的蛇膽川貝液、吉林省鑫輝藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的跌打活血散和四川省通園制藥有限公司生產(chǎn)的小兒咳喘靈顆粒多批次藥品經(jīng)檢驗(yàn)不合格。

　　經(jīng)檢驗(yàn)，標(biāo)示為湖北濟(jì)安堂藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的4批次蛇膽川貝液不合格，不合格項(xiàng)目為鑒別。標(biāo)示為吉林省鑫輝藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的3批次跌打活血散不合格，不合格項(xiàng)目為裝量差異。標(biāo)示為四川省通園制藥有限公司生產(chǎn)的3批次小兒咳喘靈顆粒性狀不合格。

　　通告指出，對(duì)上述不合格藥品，吉林、湖北、四川省食品藥品監(jiān)督管理局已采取要求企業(yè)暫停生產(chǎn)銷(xiāo)售、立即召回產(chǎn)品等措施。食藥監(jiān)總局要求相關(guān)地方食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)上述企業(yè)依據(jù)藥品管理法等規(guī)定進(jìn)行查處;并責(zé)令涉事企業(yè)徹查藥品質(zhì)量問(wèn)題原因，采取有針對(duì)性的措施進(jìn)行整改，查清原因并整改到位前不得恢復(fù)生產(chǎn);相關(guān)情況將及時(shí)向社會(huì)公開(kāi)。