国产精品小蝌蚪福利-男生和女生操逼亚洲-啊嗯好难受插我骚逼视频-日常关系在线免费观看

齊心亞跡,所向克捷

行業(yè)新聞

NEWS

OTC藥品如何應(yīng)對(duì)廣告禁播的困境?

“OTC廣告禁令本身就違法,是站不住腳的。因?yàn)樗幤饭芾矸ㄒ?guī)定OTC可以在大眾媒體做產(chǎn)品廣告,如果要禁止的話,就必須先修改藥品管理法?!敝袊t(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)的專家指出。...

2012-10-12

世界愛眼日:多數(shù)盲人只需手術(shù)就能見光明

全球90%的失明和弱視患者生活在中低收入國家,早期診斷能有效減少失明和弱視的發(fā)病率,而白內(nèi)障手術(shù)等簡單治療則可以讓大多數(shù)盲人重見光明。...

2012-10-12

國家鼓勵(lì)創(chuàng)新藥 加大新藥審批力量

2012年,要調(diào)整審評(píng)策略,建立鼓勵(lì)先進(jìn)的政策導(dǎo)向,將有限的審評(píng)審批力量向創(chuàng)新藥、新藥創(chuàng)制重大專項(xiàng)支持項(xiàng)目以及臨床短缺及急需仿制藥等優(yōu)先領(lǐng)域、重點(diǎn)項(xiàng)目傾斜,確保公眾用藥可及性。...

2012-10-12

腫瘤藥物調(diào)價(jià)完畢 患者獲益良多

企業(yè)扎堆申請(qǐng)通過新版藥品GMP檢查,有可能出現(xiàn)企業(yè)不能正常開工的情況,影響藥品可及性。所以,那些自身?xiàng)l件好的企業(yè),應(yīng)盡快申請(qǐng)新版藥品GMP檢查。...

2012-10-10

藥企扎堆申請(qǐng)新版GMP認(rèn)證

企業(yè)扎堆申請(qǐng)通過新版藥品GMP檢查,有可能出現(xiàn)企業(yè)不能正常開工的情況,影響藥品可及性。所以,那些自身?xiàng)l件好的企業(yè),應(yīng)盡快申請(qǐng)新版藥品GMP檢查。...

2012-10-10

我國實(shí)現(xiàn)進(jìn)口藥品境外檢查“零”突破

組成7個(gè)檢查組,赴7個(gè)國家對(duì)貝伐珠單抗注射液、地諾前列素注射液、注射用鹽酸吉西他濱等7個(gè)品種開展境外現(xiàn)場檢查工作,實(shí)現(xiàn)了進(jìn)口藥品境外檢查“零”的突破。...

2012-10-09

國內(nèi)藥品信息實(shí)現(xiàn)“即刻查詢”

食品藥品監(jiān)管工作必須面對(duì)社會(huì)公眾的需要,適應(yīng)社會(huì)信息化帶來的巨大變化,積極運(yùn)用新的工作方式,牢牢筑起食品藥品安全防線。...

2012-10-09

新型冠狀病毒還未擴(kuò)散 不必過分擔(dān)憂

  一種引起嚴(yán)重呼吸道感染癥狀的冠狀病毒近日首次被發(fā)現(xiàn)。   目前全球僅確診兩例病例,均在中東地區(qū)感染,公眾不必為此緊張恐慌,但出現(xiàn)類似癥狀要及時(shí)就醫(yī)。   截至23日,全球共有2例實(shí)驗(yàn)室確診新型冠狀病毒感染病例,發(fā)病時(shí)間分別為今年6月和9月,兩毒株基因序列同源性為99.5%。...

2012-09-28

中醫(yī)藥治療在癌癥患者中受歡迎的原因

雖然中醫(yī)藥在治療癌癥方面的效果沒有西醫(yī)藥治療的效果那么明確,但其使命率仍然很高,究其原因主要有以下三個(gè)方面。...

2012-09-28

小心“增高”保健品陷阱 藥監(jiān)局從未審批增高產(chǎn)品

國家食品藥品監(jiān)督管理局從未審批過任何有“增高”功能的藥品、醫(yī)療器械、保健食品。在日常生活中,醫(yī)生通過檢查并診斷后,可能會(huì)對(duì)一些身材矮小的人開具一些藥品或保健食品。...

2012-09-26

腫瘤藥降價(jià)給制藥企業(yè)發(fā)展契機(jī)

“降價(jià)對(duì)企業(yè)肯定是有影響的。恒瑞的策略一是走量,二是加快推出新產(chǎn)品。奧沙利鉑剛獲準(zhǔn)在荷蘭上市,恒瑞成為了國內(nèi)第一家注射液獲準(zhǔn)在歐盟上市銷售的制藥企業(yè)?!?..

2012-09-26

“醫(yī)藥分開”新探索-“院店合作”

云南“院店合作”模式可以打造與社會(huì)藥房競爭的醫(yī)院藥房,通過政府監(jiān)督、社會(huì)監(jiān)督、市場調(diào)控三者結(jié)合,為患者提供質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的藥品,是“醫(yī)藥分開”的又一種有益探索。...

2012-09-25

制藥行業(yè)轉(zhuǎn)向?qū)W術(shù)研究中心 合作開發(fā)抗癌新藥

為了刺激新藥的研發(fā),IRIC在2008年創(chuàng)建了IRICoR,其目的是加速藥物的探索過程。通過雇傭從事于這些靶標(biāo)研究的大量行業(yè)化學(xué)家,IRIC已開發(fā)出了其自身的醫(yī)藥化學(xué)平臺(tái)。...

2012-09-25

兒童專用藥“即來即審”

優(yōu)先考慮將兒童專用藥品納入國家重大新藥創(chuàng)制計(jì)劃;建立兒童專用藥品快速審批通道,做到“即來即審”;對(duì)特定企業(yè)生產(chǎn)的,質(zhì)量、療效、安全性具有顯著優(yōu)勢(shì)的兒童專用藥品給予價(jià)格扶持。...

2012-09-21

抗腫瘤藥物再降價(jià) 降幅達(dá)17%

“外企的超國民待遇于法于規(guī)不合,早就該取消,從發(fā)改委近幾次的降價(jià)思路能清楚地看到對(duì)此前這一巨大差距的有意‘拉近’?!?..

2012-09-21

鹽酸氨溴索事件:企業(yè)上報(bào)藥品不良反應(yīng)僅0.8%

“有些企業(yè)認(rèn)為報(bào)告藥品不良反應(yīng)會(huì)影響藥品銷售,因此抱著‘家丑不可外揚(yáng)’的心理進(jìn)行瞞報(bào)?!庇捎谒幤返奶厥庑砸约爸扑幤髽I(yè)和普通消費(fèi)者之間極大的信息不對(duì)稱,企業(yè)在決策時(shí)往往會(huì)傾向有利于經(jīng)濟(jì)利益的決定。...

2012-09-17

SFDA要求加快新藥臨床審批 不落藥品品質(zhì)

加強(qiáng)臨床研究的監(jiān)管,結(jié)合審評(píng)加大藥品研究核查的力度,嚴(yán)厲查處臨床試驗(yàn)中的弄虛作假現(xiàn)象。同時(shí)進(jìn)一步制定藥品研究的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),實(shí)現(xiàn)與國際接軌,引導(dǎo)藥品研究規(guī)范開展;扎實(shí)推進(jìn)GMP的實(shí)施,提升藥品的品質(zhì)。...

2012-09-17

云南省藥物出場價(jià)格透明化 結(jié)局藥價(jià)虛高問題

從云南省物價(jià)局了解到,從本月1日起,藥品出廠價(jià)格要納入調(diào)查和監(jiān)測(cè)機(jī)制,相關(guān)信息將由政府價(jià)格主管部門適時(shí)發(fā)布,以引導(dǎo)市場合理形成價(jià)格,價(jià)格主管部門也將定期調(diào)查藥品出廠價(jià)格,嚴(yán)處虛假信息報(bào)送行為。...

2012-09-12

將納米技術(shù)投入抗癌藥物的研究 “餓死”癌細(xì)胞

在生物醫(yī)藥領(lǐng)域,用納米技術(shù)制作的藥物可以阻斷毛細(xì)血管,“餓死”癌細(xì)胞;納米技術(shù)可以觀察病人身體中的癌細(xì)胞病變及情況,讓醫(yī)生對(duì)癥下藥。...

2012-09-12

抗癌藥Alimta的III期肺癌研究宣布失敗

II期臨床試驗(yàn)的結(jié)果表明,這一組合是非常有前途的,我們也一直希望該項(xiàng)III期試驗(yàn)?zāi)軌蜃C明該組合對(duì)非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者生存率的改善,然而,試驗(yàn)的結(jié)果令我們失望……...

2012-09-11


共1091條記錄,當(dāng)前第36/55頁    首頁 上一頁 下一頁 尾頁
轉(zhuǎn)到